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慢性淋巴細(xì)胞性白血病是一種常見的白血病,在美國每年會(huì)有1.2萬名新增病例。對這類病人一般采取標(biāo)準(zhǔn)的化療與放射療法進(jìn)行治療。但有約30%的慢性淋巴細(xì)胞白血病人接受標(biāo)準(zhǔn)治療后效果有限。加拿大薩斯卡徹溫大學(xué)病理系塞克西納博士領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn),這是因?yàn)檫@些病人體內(nèi)的MCL-1基因發(fā)生變異的原故。當(dāng)該基因發(fā)生特定的變異后,病人就對常規(guī)療法失去反應(yīng),且病情會(huì)快速發(fā)展。
研究人員已根據(jù)這項(xiàng)成果,對慢性淋巴細(xì)胞性白血病病人進(jìn)行干細(xì)胞移植治療,取得了很好的效果。研究人員認(rèn)為,借助這項(xiàng)發(fā)現(xiàn),今后將有希望對那些常規(guī)療法療效不佳的病人進(jìn)行單獨(dú)的個(gè)案治療。該研究小組目前正在研究乳腺癌、前列腺癌及肺癌的癌細(xì)胞中是否也存在類似的基因變化。
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慢性淋巴細(xì)胞性白血病是一種常見的白血病,在美國每年會(huì)有1.2萬名新增病例。對這類病人一般采取標(biāo)準(zhǔn)的化療與放射療法進(jìn)行治療。但有約30%的慢性淋巴細(xì)胞白血病人接受標(biāo)準(zhǔn)治療后效果有限。加拿大薩斯卡徹溫大學(xué)病理系塞克西納博士領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn),這是因?yàn)檫@些病人體內(nèi)的MCL-1基因發(fā)生變異的原故。當(dāng)該基因發(fā)生特定的變異后,病人就對常規(guī)療法失去反應(yīng),且病情會(huì)快速發(fā)展。
研究人員已根據(jù)這項(xiàng)成果,對慢性淋巴細(xì)胞性白血病病人進(jìn)行干細(xì)胞移植治療,取得了很好的效果。研究人員認(rèn)為,借助這項(xiàng)發(fā)現(xiàn),今后將有希望對那些常規(guī)療法療效不佳的病人進(jìn)行單獨(dú)的個(gè)案治療。該研究小組目前正在研究乳腺癌、前列腺癌及肺癌的癌細(xì)胞中是否也存在類似的基因變化。