查古籍
日前,中國中醫(yī)科學院中藥所科研人員在對苗族習用藥材金鐵鎖的有效部位——總皂苷實驗研究發(fā)現(xiàn),金鐵鎖總皂苷(TSPT)具有良好的抗類風濕性關節(jié)炎(RA)作用,并認為其作用機制與抑制促炎細胞因子白細胞介素(IL)-1β、腫瘤壞死因子(TNF-α)的水平有關。
金鐵鎖系苗族習用藥材,首載于《滇南本草》。具有散瘀定痛、止血、消癰排膿之功。用于跌打損傷、風濕痛、胃痛、創(chuàng)傷出血等的治療。目前金鐵鎖的研究主要集中于化學成分方面的研究,對于藥理方面研究報道較少。科研人員建立了佐劑性關節(jié)炎(AA)動物模型,觀察了TSPT對AA大鼠足腫脹、關節(jié)炎指數(shù)及炎性組織液中促炎細胞因子IL-1β、TNF-α水平的影響。
在觀察對AA大鼠足腫脹的影響時研究人員發(fā)現(xiàn),TSPT能有效抑制AA大鼠踝關節(jié)的急性炎癥反應。用藥約1周后,TSPT大、中劑量組對足腫脹均顯示出明顯的抑制作用(P<0.01),作用強度大于風濕寧注射液組,接近地塞米松組。
從對關節(jié)炎指數(shù)(AI)的影響可以看出,TSPT能明顯改善多發(fā)性關節(jié)炎四肢足爪的紅腫、腫脹,抑制AA大鼠繼發(fā)性病變的惡化趨勢。TSPT大、中、小劑量組均顯示出抑制AA大鼠AI值的作用,與模型組相比具顯著性差異。用藥后6天,大劑量組開始顯效,與模型組比較(P<0.05);用藥后12天,TSPT大、中、小劑量組均顯示出良好的降低AI的效果。TSPT大劑量組療效優(yōu)于風濕寧注射液組,接近地塞米松組。
從對AA大鼠炎性組織液中促炎因子IL-1β、TNF-α的影響可以看出,TSPT的抗炎機制與抑制炎性組織液中促炎細胞因子IL-1β、TNF-α的產(chǎn)生有關,并且存在一定的劑量依賴性。統(tǒng)計數(shù)據(jù)也表明,TSPT大、中劑量組與模型組相比,具有顯著性差異,均能顯著降低AA大鼠炎性組織液中IL-1β的含量;TSPT大、中劑量組和地塞米松組、風濕寧注射液組與模型組相比,均具有顯著性差異,均能顯著降低炎性組織液中TNF-α的含量。
科研人員指出,AA大鼠的關節(jié)組織病理學及血中變化與人RA相似,是一種典型的免疫性炎癥模型,也是研究RA的理想模型之一。此次研究表明,TSPT通過調(diào)節(jié)機體免疫細胞活性,抑制機體免疫細胞過度分泌IL-1β和TNF-α,并由此介導而引起連鎖式免疫性炎癥反應??蒲腥藛T認為,鑒于IL-1β和TNF-α在RA病理機制中的作用,以及目前RA患者治療手段的局限性,充分發(fā)掘民族藥的獨特性,并運用現(xiàn)代的研究手段和方法,進一步研究并闡明苗族藥物金鐵鎖的皂苷類成分的抗RA作用及以IL-1β和TNF-α為靶標的作用機制,有望對RA的研究和治療取得新的進展。
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日前,中國中醫(yī)科學院中藥所科研人員在對苗族習用藥材金鐵鎖的有效部位——總皂苷實驗研究發(fā)現(xiàn),金鐵鎖總皂苷(TSPT)具有良好的抗類風濕性關節(jié)炎(RA)作用,并認為其作用機制與抑制促炎細胞因子白細胞介素(IL)-1β、腫瘤壞死因子(TNF-α)的水平有關。
金鐵鎖系苗族習用藥材,首載于《滇南本草》。具有散瘀定痛、止血、消癰排膿之功。用于跌打損傷、風濕痛、胃痛、創(chuàng)傷出血等的治療。目前金鐵鎖的研究主要集中于化學成分方面的研究,對于藥理方面研究報道較少。科研人員建立了佐劑性關節(jié)炎(AA)動物模型,觀察了TSPT對AA大鼠足腫脹、關節(jié)炎指數(shù)及炎性組織液中促炎細胞因子IL-1β、TNF-α水平的影響。
在觀察對AA大鼠足腫脹的影響時研究人員發(fā)現(xiàn),TSPT能有效抑制AA大鼠踝關節(jié)的急性炎癥反應。用藥約1周后,TSPT大、中劑量組對足腫脹均顯示出明顯的抑制作用(P<0.01),作用強度大于風濕寧注射液組,接近地塞米松組。
從對關節(jié)炎指數(shù)(AI)的影響可以看出,TSPT能明顯改善多發(fā)性關節(jié)炎四肢足爪的紅腫、腫脹,抑制AA大鼠繼發(fā)性病變的惡化趨勢。TSPT大、中、小劑量組均顯示出抑制AA大鼠AI值的作用,與模型組相比具顯著性差異。用藥后6天,大劑量組開始顯效,與模型組比較(P<0.05);用藥后12天,TSPT大、中、小劑量組均顯示出良好的降低AI的效果。TSPT大劑量組療效優(yōu)于風濕寧注射液組,接近地塞米松組。
從對AA大鼠炎性組織液中促炎因子IL-1β、TNF-α的影響可以看出,TSPT的抗炎機制與抑制炎性組織液中促炎細胞因子IL-1β、TNF-α的產(chǎn)生有關,并且存在一定的劑量依賴性。統(tǒng)計數(shù)據(jù)也表明,TSPT大、中劑量組與模型組相比,具有顯著性差異,均能顯著降低AA大鼠炎性組織液中IL-1β的含量;TSPT大、中劑量組和地塞米松組、風濕寧注射液組與模型組相比,均具有顯著性差異,均能顯著降低炎性組織液中TNF-α的含量。
科研人員指出,AA大鼠的關節(jié)組織病理學及血中變化與人RA相似,是一種典型的免疫性炎癥模型,也是研究RA的理想模型之一。此次研究表明,TSPT通過調(diào)節(jié)機體免疫細胞活性,抑制機體免疫細胞過度分泌IL-1β和TNF-α,并由此介導而引起連鎖式免疫性炎癥反應??蒲腥藛T認為,鑒于IL-1β和TNF-α在RA病理機制中的作用,以及目前RA患者治療手段的局限性,充分發(fā)掘民族藥的獨特性,并運用現(xiàn)代的研究手段和方法,進一步研究并闡明苗族藥物金鐵鎖的皂苷類成分的抗RA作用及以IL-1β和TNF-α為靶標的作用機制,有望對RA的研究和治療取得新的進展。