丹酚酸B可抑制原代肝星狀細胞增殖

上海中醫(yī)藥大學王曉玲、劉平等研究人員研究發(fā)現(xiàn)，丹酚酸B（SAB）（從中藥丹參中提取的一種單一成分）可通過抑制血小板生長因子受體（PDGFR）的表達而抑制體外培養(yǎng)的原代肝星狀細胞（HSC）增殖，這種作用與SAB的抗氧化作用有關(guān)。

肝纖維化是肝臟對各種慢性損傷的修復應(yīng)答過程，HSC獲得增殖能力并活化為肌成纖維細胞樣細胞，被認為是肝纖維化形成的關(guān)鍵，因此HSC常作為肝纖維化治療的靶細胞。血小板生長因子是最強的刺激HSC增殖因子，其氧化應(yīng)激作用也受到人們的廣泛關(guān)注。SAB是丹參的主要水溶性成分之一，以往研究顯示，SAB的抗肝纖維化效果與γ干擾素的結(jié)果相似，體外研究發(fā)現(xiàn)它可抑制傳一代培養(yǎng)的HSC的增殖，抑制轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）在HSC中的信號轉(zhuǎn)導。

為了深入研究SAB抗肝纖維化及影響HSC的機制，研究人員以SAB作用于HSC培養(yǎng)，把處于靜止期的HSC為研究對象，觀察SAB對丙二醛（MDA）和PDGF刺激的HSC增殖的影響。研究者采用原位灌注流消化大鼠肝臟，通過梯度離心分離HSC，以MTT法（測定吸光度值）觀察細胞的增殖能力，以免疫組化法檢測PDGFR含量。研究結(jié)果顯示，各組對MDA刺激的原代HSC增殖有顯著變化，正常對照組的吸光值是0.213，MDA組的吸光值是0.253，MDA組與正常組相比可明顯增加MTT吸光度（P＜0.05）。1毫摩爾/升SBA和10毫摩爾/升SAB皆可顯著抑制MDA刺激的HSC吸光度增加（P＜0.01）。各組對PDGF刺激的星狀細胞增殖有顯著變化，正常對照組的吸光值是0.281，PDGF組的吸光值是0.347，而1毫摩爾/升SAB組的吸光值是0.228，10毫摩爾/升SAB組的吸光值是0.183，其抑制作用有顯著性差異（P＜0.01），說明其可抑制PDGFR的表達。結(jié)論顯示，SAB可通過抑制PDGFR的表達而抑制體外培養(yǎng)HSC的增殖。