中醫(yī)古籍
  • 美國(guó)FDA警告:抗癲癇藥可引起患者自殺

    美國(guó)FDA近期告誡醫(yī)務(wù)人員,接受抗癲癇藥治療的可能產(chǎn)生自殺意念和自殺行為。該結(jié)論基于對(duì)涉及11種抗癲癇藥治療癲癇、精神疾病和其他疾病的安慰劑對(duì)照研究的分析。

    該分析顯示,接受抗癲癇藥治療患者的自殺意念和自殺行為發(fā)生率約為安慰劑組患者的2倍(0.43%對(duì)0.22%)。

    在開始抗癲癇藥治療1周內(nèi)即可觀察到患者的自殺意念和自殺行增加,且該危險(xiǎn)在24周研究期間持續(xù)存在。

    被納入分析的抗癲癇藥包括:卡馬西平(商品名Carbatrol、Equetro、Tegretol和Tegretol XR)、非爾安酯(商品名Felbatol)、加巴噴?。ㄉ唐访鸑eurontin)、拉莫三嗪(商品名Lamictal)、左乙拉西坦(商品各Keppra)、奧卡西平(商品名Trileptal)、普加巴林(商品名Lyrica)、噻加賓(商品名Gabitril)、托吡酯(商品名Topamax)、丙戊酸鹽(商品名Depakote、Depakote ER、Depakene和Depacon)和唑尼沙胺(商品名Zonegren)。

    FDA指出,雖然僅對(duì)上面列出的11種藥進(jìn)行了分析,但所有抗癲癇藥都可能存在增加患者自殺想法和企圖的危險(xiǎn),將會(huì)普遍修改此類藥的標(biāo)簽。

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