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試論中藥材規(guī)范化生產(chǎn)的技術(shù)體系
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現(xiàn)代名醫(yī)施金墨先生從醫(yī)60多年，博覽醫(yī)籍。他在古今中外都在尋找。他學(xué)習(xí)嚴(yán)謹(jǐn)，醫(yī)理透徹，臨床經(jīng)驗豐富，療效顯著，尤其是善用對藥?，F(xiàn)總結(jié)施老治療失眠的經(jīng)驗，介紹如下:辨證施治分九法。施老將臨床上看到的失眠分為四種情況：睡眠不能；睡眠時間短，醒來......
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膽石癥是一種由膽汁沉積、膽道感染、膽道蛔蟲病或膽固醇代謝紊亂引起的疾病。它是消化道的常見病和常見病。其發(fā)病率逐年上升，中國膽石癥的自然人口發(fā)病率約為7.8%。據(jù)報道，膽結(jié)石與膽癌的發(fā)生有很強的相關(guān)性。隨著膽結(jié)石數(shù)量的增加，膽結(jié)石的風(fēng)險也在增......
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組成 柴胡10克，瓜蔞根12克，當(dāng)歸9克，紅花6克，甘草6克，穿山甲（炮）10克，大黃（酒浸）3克，桃仁（酒浸，去皮尖，研如泥）10克。功效 活血祛瘀，通絡(luò)散結(jié)。主治 跌仆損傷，瘀血留于脅下，痛不可忍者，亦可用治肋間神經(jīng)痛、肋軟骨炎等......
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腎臟之識眾所周知，中醫(yī)學(xué)的臟腑并非一個單純的解剖學(xué)概念，而是一個器官和功能的集合群，相關(guān)概念也因而呈現(xiàn)虛實相兼、過于抽象，且只有放在傳統(tǒng)文化的語境下才能準(zhǔn)確理解。在臟腑學(xué)說中，腎具有四個功能：一是藏精，主生殖、生長、發(fā)育；二是主水；三是主納......
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每次整理胡希恕先生的遺作及學(xué)習(xí)《傷寒論》原文，總有不同的收獲。而今整理其注解《傷寒論》的原文時，引起筆者深思的是論中的“一方二法”。此四字是方后注解，既往對此一讀而過，未引為重視。但近幾年常思考六經(jīng)類證、方證的六經(jīng)歸類，對不少方證難以認(rèn)定六......
我國現(xiàn)行中藥材規(guī)范化生產(chǎn)的技術(shù)體系主要是指中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
中藥材是中藥飲片、是成藥生產(chǎn)的基礎(chǔ)原料，是用于防病治病的特殊商品，必須保證質(zhì)量穩(wěn)定可靠，保證使用安全有效。如果產(chǎn)地不固定，進貨渠道不清晰，藥品質(zhì)量則難以保證。
中藥是我國的國寶,同時在國際上享有很高的聲譽。在人類回歸大自然的熱潮中,天然藥物越來越引起人們的重視。除日本、朝鮮及東南亞地區(qū)等中藥傳統(tǒng)市場外，歐美國家也逐步開放傳統(tǒng)醫(yī)藥市場，同時對藥品療效和質(zhì)量，如化學(xué)成分是否相對穩(wěn)定；重金屬含量、農(nóng)藥殘留量是否超標(biāo)等提出很高要求.美國FDA要求申請注冊的中藥品種原料產(chǎn)地要固定,要建立生產(chǎn)種植管理規(guī)范.只有實行中藥材生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)化、集約化經(jīng)營，實現(xiàn)中藥材生產(chǎn)加工技術(shù)規(guī)范化，才能適應(yīng)國際市場的要求，其產(chǎn)品才有可能進入國際醫(yī)藥市場。
中藥材GAP的目的，是從保證中藥材質(zhì)量出發(fā)，控制影響藥材質(zhì)量的各種因子，規(guī)范藥材生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)乃至全過程，以達(dá)到藥材“安全、有效、產(chǎn)量穩(wěn)定、質(zhì)量穩(wěn)定、可控”的目的。實施中藥材GAP，對中藥材生產(chǎn)全過程進行有效的質(zhì)量控制，是保障中醫(yī)臨床用藥安全有效的重要措施；有利于中藥資源保護和持續(xù)利用，促進中藥材種植（養(yǎng)殖）的規(guī)?；?、規(guī)范化和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。對全面深入貫徹《中藥材GAP認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定，更好落實國務(wù)院有關(guān)文件規(guī)定及要求，進一步加強藥品的監(jiān)督管理，促進中藥現(xiàn)代化，促進中藥制品進入國際市場，具有重要意義。
中藥材規(guī)范化生產(chǎn)的技術(shù)體系的建立是在進行中藥資源調(diào)查的基礎(chǔ)上建立中藥材種質(zhì)庫、基因庫、化學(xué)樣品庫等。按照中藥材生產(chǎn)的特點，借鑒現(xiàn)代農(nóng)業(yè)和生物技術(shù)，規(guī)范中藥材栽培和加工技術(shù)，使中藥農(nóng)業(yè)向現(xiàn)代化、專業(yè)化、規(guī)?；l(fā)展。
2002年6月1日開始實行的中藥材GAP主要包括以下九方面內(nèi)容。
1、產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境的控制：對土壤、空氣、灌溉水及飼養(yǎng)水等提出要求。
2、種質(zhì)和繁殖材料的控制。在優(yōu)質(zhì)中藥材品種選育方面可以通過對常用大宗中藥材品種利用常規(guī)技術(shù)手段進行資源的收集，對所收集的種質(zhì)進行系統(tǒng)的評價，篩選出優(yōu)良品系，或采用現(xiàn)代遺傳育種技術(shù)等方法培育中藥材優(yōu)良品種。
3、栽培及養(yǎng)殖管理。在栽培方法上采取系統(tǒng)整理中藥材品種栽培加工技術(shù)研究的資料，對中藥材栽培加工技術(shù)的共同性、關(guān)鍵性技術(shù)和環(huán)節(jié)進行研究，對選擇的中藥材品種栽培加工技術(shù)體系的各個環(huán)節(jié)進行研究評價，系統(tǒng)研究中藥材病蟲害發(fā)生發(fā)展規(guī)律及防治技術(shù)，建立中藥材品種規(guī)范化的栽培加工技術(shù)體系。
4、藥用動物養(yǎng)殖管理。
5、采收與初加工的控制。制定藥材最佳收獲期、加工方法。
6、包裝、運輸與貯藏?？梢圆捎梅旨壈b，提高藥材的品級，增加產(chǎn)品附加值。
7、設(shè)立質(zhì)量管理部門。
8、人員和設(shè)備的管理。
9、文件的管理。
實施中藥材GAP，這一措施將極大促進名優(yōu)藥材特別是道地藥材和大宗藥材的生產(chǎn)基地的建立，實現(xiàn)中藥材生產(chǎn)的集約化、規(guī)?；瑸槭袌鎏峁┵|(zhì)量穩(wěn)定可控、無農(nóng)藥殘留及重金屬超標(biāo)的綠色中藥材。中藥材GAP是中藥生產(chǎn)全過程的源頭，可以說沒有中藥材GAP，就沒有中成藥GMP，就沒有新藥研制開發(fā)的GLP和GCP，也就沒有藥品供應(yīng)GSP。