利用培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞進(jìn)行移植來(lái)治療糖尿病是一種非常有潛力的方法。許多研究人員都試圖開(kāi)發(fā)出一種將培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞移植給糖尿病患者的方法,從而希望能替代胰腺小島細(xì)胞的功能和生產(chǎn)胰島素。但不幸的是,刊登在2005年12月的《克隆和干細(xì)胞》(Cloning and StemCells)雜志(第7卷,第4期)上的一篇文章指出,培養(yǎng)的能誘導(dǎo)形成產(chǎn)胰島素類(lèi)小島細(xì)胞群的胚胎干細(xì)胞并不能如人們期望的那樣產(chǎn)生可檢測(cè)量的新胰島素(即產(chǎn)生的胰島素量太少而無(wú)法檢測(cè)到)。
利用培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞進(jìn)行移植來(lái)治療糖尿病是一種非常有潛力的方法。許多研究人員都試圖開(kāi)發(fā)出一種將培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞移植給糖尿病患者的方法,從而希望能替代胰腺小島細(xì)胞的功能和生產(chǎn)胰島素。但不幸的是,刊登在2005年12月的《克隆和干細(xì)胞》(Cloning and StemCells)雜志(第7卷,第4期)上的一篇文章指出,培養(yǎng)的能誘導(dǎo)形成產(chǎn)胰島素類(lèi)小島細(xì)胞群的胚胎干細(xì)胞并不能如人們期望的那樣產(chǎn)生可檢測(cè)量的新胰島素(即產(chǎn)生的胰島素量太少而無(wú)法檢測(cè)到)。
來(lái)自美國(guó)布朗大學(xué)的HJPaek博士和同事經(jīng)過(guò)一系列研究確定出了胚胎干細(xì)胞衍生的類(lèi)小島細(xì)胞簇(ILCCs,Islet-like clusters)所分泌的胰島素的真正起源。
研究人員將人類(lèi)和牛胰島素添加到培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)鼠干細(xì)胞中,以刺激它們分化成類(lèi)小島細(xì)胞。之后,他們發(fā)現(xiàn)由類(lèi)小島細(xì)胞簇分泌的胰島素事實(shí)上不是來(lái)自實(shí)驗(yàn)鼠,也不是由類(lèi)小島細(xì)胞簇制造出來(lái)的——其大部分是細(xì)胞從培養(yǎng)基中吸收來(lái)的牛或人胰島素。
利用先進(jìn)的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),科研人員發(fā)現(xiàn)一些實(shí)驗(yàn)鼠類(lèi)小島細(xì)胞簇確實(shí)能制造出較低水平的鼠胰島素。因此,在失望之余又給了人們新的希望:通過(guò)進(jìn)一步改良這些技術(shù)可能增加胰島素產(chǎn)量并使小島細(xì)胞移植在未來(lái)能夠真正成為可行的糖尿病治療方法。
HJ Paek博士的研究結(jié)果揭示出了一個(gè)非常重要的問(wèn)題:由目前的方法產(chǎn)生出的類(lèi)小島細(xì)胞簇不能產(chǎn)生顯著量的胰島素,因此這一方法的應(yīng)用仍然存在問(wèn)題。但有專(zhuān)家認(rèn)為,給患者移植能制造胰島素的干細(xì)胞被認(rèn)為還是治療這種疾病的一個(gè)根本的解決途徑。